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弊社製品使用上の注意点

初代血液細胞用

ヒトT細胞用Nucleofector™キット

ヒトT細胞への最適な遺伝子導入のために、多様なNucleofector™プラットフォーム上でNucleofector™キットと対応する最適化プロトコルが利用可能です。
4D-Nucleofector™、96-well Shuttle™および384ウェルNucleofector™システムでのヒトT細胞への遺伝子導入に最適なキットは、P3初代細胞用キットです。細胞特異的プロトコルと組み合わせて使用します。Nucleofector™II/2b 装置では、ヒトT細胞特異的キットを使用します。

利点

  • 遺伝子導入効率:最高87%
  • 生存率:最高90%
  • 遺伝子導入後の細胞は生化学的機能を維持
  • 270以上のT細胞のNucleofection™に関する論文が発表

用途

    • 活性化、未活性化の両方のヒトT細胞に使用可能
    • 初代T細胞を使った基礎研究や薬剤研究でのRNAiスクリーニング
    • 未梢血細胞からのiPS細胞の樹立

関連情報

4D-Nucleofector™キット プロトコール

Un-stimulated Human T Cells_X-Unit_Protocol

Stimulated Human T Cells_X-Unit_Protocol

96-well Shuttle™キット プロトコール

Un-stimulated Human T Cells_96-Unit_Protocol

Stimulated Human T Cells_96-Unit_Protocol

384ウェルNucleofector™キット プロトコール

Stimulated Human T Cells_384well-HT-Nucleofector_Protocol

休止期T細胞へのゲノム編集(プロトコル有り)

ヒトT細胞へのNucleofection™によるpmaxGFP™の導入

ヒトT細胞へのNucleofection™によるpmaxGFP™の導入
PBMCは新鮮なバフィーコートか ら単離し、Nucleofection™により、pmaxGFP™を導入した。Nucleofection™24時間後、フローサイトメーターにより解析 した。リンパ球は、前方および側方散乱によりゲーティングした。(A) T細胞はCD3に対する抗体で検出し、死細胞はヨウ化プロピジウム染色によるゲーティングにより除いた (B, C)。T細胞のmaxGFP™レポータータンパク質の発現は、プラスミドDNA無し (D) および有り(E) でNucleofection™を行い、その結果を示した。

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