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技術情報をダウンロードいただけます。
| アプリケーション情報 | |
|---|---|
| COVID-19 の研究 統合ソリューション | |
| 4DNFによるssODNを介したゲノム編集 | |
| NFゲノム編集アプリケーション | |
| Nucleofector®実績 | |
| Nucleofector® Voice of Customers | |
| 休止期T細胞へのゲノム編集(プロトコルあり) |
| 技術情報 | |
|---|---|
| 初代細胞の保証について | |
| どうやって培養するの? MSC編 | |
| どうやって培養するの? HUVEC編 | |
| 初代細胞、培地培養手順 | |
| Clonetics™・Poietics™ 細胞培養用培地 | |
| 培地準備 | |
| 解凍 — 単核細胞および造血前駆細胞 | |
| 接着細胞型 — セットアップ/ 解凍/播種/増殖 | |
| 接着細胞型 — 継代 | |
| 96ウェルプレートへの継代 | |
| 凍結保存のインストラクション | |
| 継代培養中に細胞の回収率と生存率を上げるには |
| 製品名 | MSDS |
|---|---|
| 細胞培養のコツ:細胞株および初代細胞 — 遺伝子導入の前に | |
| 遺伝子発現に重要なベクターの要素 | |
| 遺伝子導入実験に必須のプラスミド DNDの調整 | |
| 安定型細胞株作成のガイドライン | |
| Nucleofection® を使ったsiRNA実験のデザイン |
| 製品名 | MSDS |
|---|---|
| 無血清培地への馴化 | |
| 細胞培養のウィーニングプロトコル | |
| 細胞の凍結・再融解 | |
| 哺乳類細胞の継代培養のための準備 |
| 製品名 | MSDS |
|---|---|
| 基本培地イーグル(BME) | |
| ダルベッコ改変イーグル培地(DMEM) | |
| DMEM: F-12/ハム培地(F-12およびF-10) | |
| グレース昆虫培地/昆虫培地 | |
| イスコフ改変ダルベッコ(IMDM)/L-15(リーボビッツ)/マッコイ 5A | |
| 培地199 | |
| 最少必須培地(MEM) | |
| NCTC 109培地/リヒターCM培地 | |
| RPMI培地 | |
| ウェイマスMB 752/1培地/ウィリアムス培地E | |
| 抗生物質溶液/平衡塩類溶液(EBSSおよびHBSS)/リンパ球分離培地/MEM 非必須アミノ酸 | |
| 種々の緩衝液/ベローナル緩衝液(5X)/トリプシンおよびVersene® 溶液/試薬/リン酸緩衝食塩水 |
| 製品名 | MSDS |
|---|---|
| アガロースの種類 | |
| アガロースゲルの調製 | |
| ローディングバッファー | |
| アガロースゲルでのDNAの検出と分離 | |
| GelStar®, SYBR® Green I, II核酸ゲル染色によるDNAの検出 | |
| エチジウムブロマイドによるDNAの検出 | |
| アガロースゲルからのDNAの回収 | |
| アクリルアミドゲルによるタンパク質の分離 | |
| アクリルアミドゲルからのタンパク質のブロッティング | |
| 電気泳動理論 | |
| FAQ -電気泳動・分析- |
| カテゴリー | 製品販促資料 | |
|---|---|---|
| 初代細胞 | Clonetics™ 初代細胞 | |
| 免疫/血球 細胞製品ガイド | ||
| Poietics™ ヒト間葉系幹細胞関連製品 | ||
| ADMETox製品ガイド | ||
| Clonetics™ 心臓血管細胞 | ||
| Clonetics™ 骨格筋細胞 | ||
| Clonetics™ 皮膚細胞 | ||
| 無血清培地 | TheraPEAK® X-VIVO™ 無血清リンパ球培地 | |
| TheraPEAK® MSCGM™ BulletKit™ | ||
| TheraPEAK® SfAAV™ 培地 | ||
| eCHO™ 培地 | ||
| MycoAlert® | MycoAlert® 迅速マイコプラズマ検出キット | |
| MycoAlert® お試しサンプルキット | ||
| Nucleofector® | 遺伝子導入装置 Nucleofector®ガイド | |
| 4D-Nucleofector® & Poietics™ 免疫細胞 | ||
| 4D-Nucleofector® LV Unit | ||
| 電気泳動 | FlashGel™ システム | |
| アガロース | ||
| エンドトキシン測定 | エンドトキシン検出製品 | |
| 全自動エンドトキシン測定システム PyroTec® PRO |
技術情報を動画でご確認いただけます。
![]() 4D Nucleofector™ X unit クイックガイド |
4D-nucleofector®の操作手順を簡潔に説明します。(約3分) | |
![]() CAR-T細胞の迅速スクリーニングプラッォーム ~A Platform for Rapid CAR T Cell Screening~ |
CAR T細胞を用いて疾患を効果的に治療するためには、最も強力なCAR分子を選択することが不可欠です。 本ウェビナーではDr. Sandy Tretbar(ドイツ・ライプツィヒのFraunhofer IZI)の研究施設で開発した、最適なCARを迅速スクリーニングするために開発されたCAR Finderテクノロジーをご紹介いたします。 •mRNAベースのCAR-T細胞療法の生成 •最適なCARを見つける際の課題 •最適なCARをスクリーニングするための新しいCAR Finderテクノロジー (英語、約30分、要登録) |
![]() マイコアラートの原理と検出手順 |
MycoAlert® 検出キットは、細胞培養時の主な汚染源である6 種のマイコプラズマを含む180 種以上のマイコプラズマ種を検出可能です。 培地上清中に存在するマイコプラズマ特有の酵素活性を、ルシフェラーゼ発光で検出しマイコプラズマの陽性/陰性判定をします。 20 分以内に、2ステップで結果判定が可能です。 |
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![]() ウェビナー: 『MycoAlertアッセイによる迅速、簡便、 正確なマイコプラズマ検査』 |
従来のマイコプラズマ検出方法では、時間、労力、費用を必要とすることが多く、日常的な検査には適していません。 本ウェビナーでは、迅速で信頼性が高く、費用対効果に優れたマイコプラズマ検出法であるMycoAlert®アッセイについて、下記ポイントを中心にご紹介します。 - マイコプラズ汚染した研究材料のリスク - MycoAlertによるマイコプラズマ検出原理 - MycoAlertを使用するアッセイのポイントとコツ - マイコプラズマ感染サンプルの除菌処理 |
![]() FlashGel™ システム |
![]() エンドトキシン試験法における問題点 |
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![]() Advancing Endotoxin Detection with USP Chapter <86> and Recombinant Reagents |
本ウェビナーでは、USPに新規収載される「Chapter <86>, recombinant Factor C (rFC)」について解説します。規制の変更に先んじて、遺伝子組み換え型ファクターC(rFC)、およびエンドトキシン試験の持続可能性に関する最新技術の開発について説明します。(2025年4月) ※本ウェビナーは英語で行います。 |