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弊社製品使用上の注意点

初代神経細胞用

ラット神経細胞用Nucleofector™キット

ラット神経細胞への最適な遺伝子導入のために、多様なNucleofector™プラットフォーム上でNucleofector™キットと対応する最適化プロトコルが利用可能です。
4D-Nucleofector™、96-well Shuttle™および384ウェルNucleofector™システムでのラット神経細胞への遺伝子導入に最適なキットは、P3初代細胞用キットです。細胞特異的プロトコルと組み合わせて使用します。Nucleofector™II/2b装置では、ラット神経細胞特異的キットを使用します。

利点

  • 遺伝子導入効率:非ウィルス性遺伝子導入法で最高67%
  • 生存率:最高60%
  • 細胞の形態および機能特徴を維持
  • 1週間以上導入遺伝子発現

用途

  • キットは海馬、皮質、および後根神経節神経細胞最適
  • siRNA, shRNA, miRNAおよびアンチセンスオリゴヌクレオチドで実績あり
  • 神経細胞Nucleofector™ AD基本キットを使い初代細胞を接着したままの状態で 4D-Nucleofector™ Xユニット *、Yユニットもしくは 96-well Shuttle™ * を用いてNucleofection™可能
    * Xユニット及び96 well shuttle™ 用キットについては技術サポートまでお問合せ下さい。

凍結保存され分離されたラットDRG細胞を解凍し、4D-Nucleofector™Yユニットを用いてNucleofector™用24ウェルプレートで培養した。

凍結保存され分離されたラットDRG細胞を解凍し、4D-Nucleofector™Yユニットを用いてNucleofector™用24ウェルプレートで培養した
2 日間のin vitro培養後にDRG細胞に遺伝子導入し、Nucleofection™から24時間後に固定した(プログラムEH-166)。抗Tuj-1抗体 (赤)を用いて神経回路網を染色している(W. Stainesによる個人的な提供)。遺伝子導入したニューロンおよびシュワン細胞は緑色に見える(maxGFP™タンパク質)。

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